服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
04
2025-08
星期 一
-
深圳gmp车间认证 创新服务 励康供
减少无尘空间体积的实用技术之一是建立无尘隧道或隧道式无尘室，其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求，使洁净无尘工艺区空间缩小，风量减少.另外，还可采用洁净隧道层流罩装置，以抵抗洁净度低的操作区对洁净度高的工艺区可能存在的干扰
-
04
2025-08
星期 一
-
深圳生物制药GMP实验室净化公司排名 创造辉煌 励康供
物料进入洁净实验室同样需要经过严格的净化处理。普通物料在进入洁净区前，需在物品传递间进行清洁，去除表面的灰尘、杂物等污染物。对于一些特殊物料，如实验用的试剂、耗材等，还需进行消毒处理，可采用紫外线照射、消毒
-
04
2025-08
星期 一
-
深圳gmp药品车间 欢迎咨询 励康供
药品生产质量管理规范（GMP）：是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序,以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生,从而保证药品质量.它包含从厂房到地面、设备、人员
-
04
2025-08
星期 一
-
深圳兽药gmp车间 欢迎来电 励康供
从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀.根据反馈的洁净室压差值，微调阀门开度，自动调节洁净室内压差恢复到设定值.此种方式用于控制洁净室内压差比较可靠、精确，在工程实践中应用较多，该系统可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回（排
-
04
2025-08
星期 一
-
罗湖区千级无尘实验室要求 值得信赖 励康供
净化实验室在全球范围内遵循一系列国际标准与规范，这些标准与规范是实验室建设、运行和管理的重要准则。如ISO14644系列标准，对洁净室的空气洁净度等级、测试方法等进行了详细规定；GMP（良好生产规范）在药品
推荐资讯