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关于FCCAFCCAFCCA认证 源信达供

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关于FCCAFCCAFCCA认证 源信达供详细说明

关于FCCA认证 

FCCA验厂全称为:Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估,沃尔玛(Wal-mart)新推行的工厂审核项目,其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求,

中文名FCCA认证

外文名:Factory Capability & Capacity 

FCCA认证验厂内容

其主要内容包括以下几个方面:

1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境

2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护

3、Quality Management System质量管理体系

4、Incoming Materials Control来料控制

5、Process and Production Control过程和生产控制

6、In-House Lab-Testing内部实验室测试

7、Final inspection**终检验

FCCA认证验厂重要问题

1、公司的合法性:客人通过对公司营业执照、税收登记证、消防走火图等文件数据的查看以证实该公司是否合法及安全。

2、童工和未成年工:客人***禁止公司雇用未满16周岁的童工,能接受雇用16周岁以上18周岁以下的未成年工,但必需有****的批文以及有实际行动确保未成年工的身心健康。

3、歧视:客人不允许公司在录用及提升员工的时候存在有性别、种族、年龄、信仰等各方面的歧视。验厂人员一般会查看所有的在职人员人事档案及**近6个月离职的人事档案及劳动合同。

4、工作时间:公司必需要按当地的法律法规确保工人的休息时间,每周至少休息***,每周工作不可以超过60个小时。

5、劳动报酬:平时加班及法定假日加班要按当地法律规定的资率支付员工的工资,并且每个月的工资不可以低于当地的比较低工资标准。客人一般会查看**近3个月或12个月的员工考勤及工资发放记录。

6、惩戒性措施:客人不接受公司对员工进行任何的罚款、打骂等措施,更不接受公司有强迫劳动的行为。

7、健康与安全:公司要提供健康安全的工作场所以及有必须的环境保护措施及相关的许可证件。对特种职业的员工要有相应的操作证件。

8、反恐:对人员来往以及货物的流通不仅要有相应的程序,还要有相应的运作记录。对公司的实体安全,针控管理必需要按客人的要求保存记录。

FCCA文件及资料准备清单

1. 营业执照(正本或者副本),ISO证书或认证资格的复印件(例如:ISO14001,BRC,FSC/PEFC,内部实验室资格证)

2. 工厂平面图,生产流程图

3. 质量手册(含质量方针政策)程序文件

4. 工厂组织架构图,品质部组织架构图

5. 虫害控制程序及检查虫害记录,如杀虫外包合同及相应杀虫记录,如内部杀虫,提供内部杀虫记录及杀虫人员培训记录。

6. 防霉变文件规定及防霉变检查记录,温湿度管理规定及温湿度监控记录。

7. 锋利金属工具(利器)控制程序及记录

8. 针收发和断针管理文件及记录(如适用)

9. 金属探测器操作指引,九点灵敏度测试记录,产品金属探测记录(如适用)

10. 废弃物管理程序和记录(一般废弃物和危险废弃物),合同,危险废弃物转移记录,排污许可证

11. 设备清洁及维修记录,维修计划及记录

12. ***主要生产设备清单及设备工具,夹具配件清单。

13. 玻璃(玻璃窗,灯管等)控制程序,更换记录

14. 监视和测量设备,仪器的控制程序,仪器校验清单,仪器校验报告,如为内部校验,则内校人员要有资格证,并提供内校标准量块和砝码)

15. 客户投诉处理程序和客户投诉处理记录。

16. 产品的召回程序。召回模拟演习报告中。

17. 原材料品质检验标准(含缺点等级分类表)抽样计划及来料检验记录

18. 制程品质检验标准(含缺点等级分类表)抽样计划及制程巡检记录

19. 成品品质检验标准(含缺点等级分类表)抽样计划及成品检验记录

20. 定期品质会议记录

21. 产品追溯系统演习报告

22. 危害分析(物理的,化学的,微生物的污染等)程序及记录

23. 物料先进先出管理规定及记录

24. 物料出入库记录

25. 木材控制程序和相关记录(如木制品出口ASDA),美国雷斯法案相关控制程序和记录(如木制品和雷斯法案范围内产品出口美国)

26. 符合加州甲醛限制法令(CARB)相关程序和记录(两年)(如有出口美国复合木制品)

27. 在GRS注册法律标签(Law Label)的相关记录

28. 产品物料清单

29. 物料测试报告(铅和重金属含量测试)Reach

30. Rohs控制程序及相关记录,Reach控制程序和记录(包括详细的适用于工厂的SVHC(高度关注物质)清单)

31. 供应商符合性声明文件。(例如:Rohs Reach)

32. 不良物料退货,返工,报废记录

33. 不合格品控制程序

34. 化学品管理规定

35. 供应商及外发商选择及认可程序,供应商及外发商合格名录。供应商及外发商导入评估,定期间业绩评估程序及报告(业绩评估记录提供过去12个月的)

36. 产品开发控制程序及记录,样品打样文件规定(设计开发阶段报告,打样报告等)

37. 试产(小批量生产,即pilot-run)控制程序及试产总结报告。

38. 产前会议记录(主要指量产前的会议记录)

39. 首件检查记录

40. 停线授权规定和停线通知记录

41. 文件资料管理程序及质量记录管理程序

42. 功能检查记录

43. 纠正预防措施程序及纠正预防措施报告,包括不合格物料处理记录制程异常处理记录,不良成品纠正预防报告,重工记录,内部审核纠正措施记录,管理评审记录等

44. 工厂产品交货及时率统计资料(过去12个月的记录)

45. SPC(统计制程)程序及关键参数(如尺寸)的控制图

46. 工厂内部测试项目清单

47. 产品测试规定及测试报告(含内部实验室测试报告和委外测试报告)测试报告部分提供过去12个月的

48. 重要生产参数规定并提供参数监控记录

49. Wal-mart产品测试规定

50. 员工培训程序,培训计划,培训记录,培训教材,包括入职培训,岗位培训,尤其是QC人员,实验室测试人员,生产员工,设备保养人员的培训记录和考核记录。


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